Действующие вещества
Бисопролола фумарат.
Состав
Бисопролола фумарат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, диметикон 100, макрогол 400, железа оксид, титана оксид, метилгидроксипропилцеллюлоза.
Противопоказания
Шок;
AV блокада II и III степени;
выраженная синоатриальная блокада;
бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей;
поздние стадии нарушения периферического кровообращения;
одновременный прием ингибиторов;
псориаз;
феохромоцитома;
обострение сердечной недостаточности;
брадикардия.
Побочные эффекты
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны (особенно в начале курса лечения) чувство усталости, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации. Обычно эти явления выражены слабо и проходят, как правило, в течение 1-2 недель.
Со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков; возможны парестезии и ощущение холода в конечностях. В начале лечения возможно ухудшение состояния у пациентов с перемежающейся хромотой или с синдромом Рейно.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка (у пациентов со склонностью к бронхоспазму, в т.ч. при бронхите с бронхообструктивным синдромом).
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - диарея, запоры, тошнота, боли в животе, повышение активности печеночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.
Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - мышечная слабость, судороги мышц, артропатия с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит)
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе (при латентном сахарном диабете) и замаскированные признаки гипогликемии; в отдельных случаях - повышение уровня триглицеридов в крови.
Со стороны половой системы: в отдельных случаях - нарушение потенции.
Дерматологические реакции: возможен зуд; редко – покраснение кожи, усиление потоотделения, сыпь.
Способ применения
Рекомендуется следующий режим дозирования: начальная доза Конкора Кор составляет 1.25 мг 1 раз/сут в течение первой недели. В течение второй недели приема назначают 2.5 мг/сут.
На третьей неделе лечения доза составляет 3.75 мг/сут. С четвертой по восьмую неделю приема назначают 5 мг (2 таб. Конкора Кор или 1 таб. препарата Конкор, содержащего 5 мг бисопролола фумарата или 1/4 таб. Конкора, содержащего 10 мг бисопролола фумарата). Затем дозу увеличивают до 7.5 мг (с восьмой по двенадцатую неделю).
После двенадцатой недели лечения назначают максимальную дозу - 10 мг (4 таб. препарата Конкор Кор или 2 таб. Конкора, содержащего 5 мг бисопролола фумарата или 1 таб. Конкора, содержащего 10 мг бисопролола фумарата). Врач может скорректировать режим дозирования в зависимости от индивидуальной переносимости.
После начала лечения Конкором Кор в дозе 1.25 мг пациент с хронической сердечной недостаточностью должен быть обследован в течение 4 ч (АД, ЧСС, нарушения проводимости, ухудшение симптомов сердечной недостаточности). Появление побочных эффектов может помешать назначить пациентам максимально рекомендованную дозу.
При необходимости достигнутая доза может быть постепенно снижена. Лечение может быть прекращено, если необходимо, и затем возобновлено по такой же схеме. В случае развития непереносимости или ухудшения симптомов сердечной недостаточности во время процесса повышения дозы рекомендуется в первую очередь снизить дозу Конкора Кор или прекратить прием препарата (в случае выраженной артериальной гипотензии, ухудшения симптомов сердечной недостаточности, сопровождающихся острым отеком легких, кардиогенного шока, брадикардии или AV-блокады).
Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Рекомендуется принимать Конкор Кор утром натощак или во время завтрака. В процессе лечения требуется регулярный контроль врача. Курс лечения Конкором Кор, как правило, длительный. Пациент не должен изменять дозу или прерывать лечение без указания лечащего врача. Не допускать внезапного прекращения лечения Конкором Кор. Курс лечения следует заканчивать постепенным снижением дозы.
Это особенно важно при лечении пациентов с заболеванием коронарных артерий, а также с хронической сердечной недостаточностью (в таких случаях дозу следует снижать в 2 раза еженедельно). Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач.
Форма выпуска (дозировка)
По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ; 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Вес
35 гр.
Латинское название
KONKOR.
Хранить
В недоступном для детей месте при температуре не выше + 25°С.
Порядок отпуска
Рецептурный препарат.