Действующие вещества
Ибупрофена натрия дигидрат.
Состав
Ибупрофена натрия дигидрат; кроскармеллоза натрия, ксилитол, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: кармеллоза натрия, тальк, акации камедь, сахароза, титана диоксид, макрогол-6000, чернила красные, бутанол, изопропанол, пропиленгликоль, аммиак водный, симетикон.
Противопоказания
Гиперчувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения);
кровотечение или перфорация язвы желудочно-кишечного тракта в анамнезе, спровоцированные применением НПВП;
тяжелая печеночная недостаточность или заболевание печени в активной фазе;
почечная недостаточность тяжелой степени тяжести;
подтвержденная гиперкалиемия;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
цереброваскулярное или иное кровотечение;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, геморрагические диатезы;
непереносимость фруктозы;
беременность (III триместр);
детский возраст до 12 лет.
С осторожностью при:
одновременном приеме других НПВП;
наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ;
гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori, язвенном колите;
бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе – возможно развитие бронхоспазма;
системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита;
почечная недостаточность в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), нефротический синдром;
печеночная недостаточность, цирроз печени с портальной гипертензией, гипербилирубинемия, артериальная гипертензия и/или сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания;
заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), тяжелые соматические заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий;
курение;
частое употребление алкоголя;
одновременный прием лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина);
беременность I-II триместр, период грудного вскармливания, пожилой возраст.
Способ применения
Таблетки в оболочке Нурофен экспресс леди принимают по 1 штуке запивая водой. Суточная доза не должна превышать 3-4 таблеток, длительность терапии – не более 10 дней.
Форма выпуска (дозировка)
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с печатью красного цвета «N» на одной стороне таблетки, 400 мг. 12 таблеток в упаковке.
Вес
12 гр.
Латинское название
Nurofen Express Lady.
Хранить
В сухом месте при температуре не выше + 25°С.
Порядок отпуска
Безрецептурный препарат.